Übersetzungen für Biotechnologie
Fachübersetzungen für Forschung, Zulassung und internationale Märkte.
Fachübersetzungen für regulatorische Unterlagen, klinische und wissenschaftliche Dokumentation sowie digitale Inhalte – mit strukturierten Prozessen für kurze Durchlaufzeiten, konsistente Terminologie und planbare Kosten.
Viel Dokumentation, knappe Fristen, verschiedene Märkte
Inhalte entstehen in Forschung, Zulassung, Qualitätssicherung und medizinischer Dokumentation – oft parallel, oft in mehreren Sprachen gleichzeitig. Wer Übersetzungen dabei noch manuell koordiniert oder Terminologie nicht zentral pflegt, verliert Zeit, die an anderer Stelle fehlt. Strukturierte Übersetzungsprozesse bündeln Terminologie, Zuständigkeiten und Freigaben. Dadurch verringert sich der Abstimmungsaufwand, Durchlaufzeiten werden verkürzt und Einreichungen lassen sich verlässlicher planen.
Diese Kund:innen vertrauen auf oneword:






Unsere Zertfizierungen:



Von der Studie bis zur Zulassung
Biotechnologische Inhalte sind thematisch anspruchsvoll, stark reguliert und häufig in Aktualisierungszyklen eingebunden. Ohne strukturierte Workflows entstehen bei jedem Update manuelle Abstimmungsrunden, die Zeit kosten und zusätzliche Fehlerquellen schaffen.
Typische Inhalte:
- Forschungs- und Entwicklungsdokumentation, Laborprotokolle und wissenschaftliche Berichte
- Präklinische und klinische Studienprotokolle, Investigator’s Brochures und Clinical Study Reports
- Zulassungsunterlagen und regulatorische Einreichungen für internationale Behörden
- Wissenschaftliche Publikationen, Poster und Präsentationen
- SOPs, Qualitätsdokumente und GMP-relevante Unterlagen
- Software- und Systemoberflächen für Laborinformationssysteme (LIMS) und digitale Forschungsplattformen
Prozesse, die Kosten senken und Freigaben beschleunigen
Was Biotechnologieunternehmen im Projektalltag wirklich entlastet, sind durchdachte Abläufe. oneword setzt auf automatisierte Übergaben, Wiederverwendung vorhandener Sprachdaten und KI-gestützte Verfahren, die dort greifen, wo sie inhaltlich und regulatorisch geeignet sind.
Maschinelle Übersetzung mit Post-Editing (MTPE) kann Durchlaufzeiten verkürzen und Kosten senken – für Inhalte, bei denen Dokumenttyp und Anforderungen das zulassen.
Regulatorische Kerndokumente werden grundsätzlich durch Fachübersetzer:innen bearbeitet und geprüft. Unsere Prozesse sind nach ISO 17100 und ISO 18587 zertifiziert. Damit sind zentrale Arbeitsschritte, Zuständigkeiten und Prüfprozesse verbindlich geregelt.
Feste Ansprechpartner:innen, die Ihre Projekte kennen
Biotechnologische Entwicklungsprojekte laufen über Monate und Jahre. Bei oneword arbeiten Sie mit festen Ansprechpartner:innen und eingespielten Übersetzerteams, die Ihre Terminologie, Ihre Dokumentstruktur und Ihre Abläufe kennen. Das reduziert Rückfragen, beschleunigt Freigaben und gibt Ihnen Planungssicherheit – auch bei engen Fristen.

Vertrauen schafft Ergebnisse.
Erfahren Sie, was unsere Kund:innen über die Zusammenarbeit sagen.

Sprachdaten, Systemanbindung und Skalierung
Bereits übersetzte Inhalte lassen sich bei Aktualisierungen gezielt wiederverwenden und senken dadurch direkt und messbar die Kosten. Eine zentral gepflegte Terminologiedatenbank hält Fachbegriffe über Dokumente, Sprachen und Abteilungen hinweg einheitlich.
Systemanbindungen an Redaktions- und Dokumentenmanagementsysteme ermöglichen direkte Übergaben ohne manuelle Zwischenschritte. Wenn Sie in weitere Märkte oder Sprachen expandieren, lassen sich bestehende Sprachdaten direkt nutzen.
Terminologiemanagement für technische Übersetzungen
Konsistente Fachbegriffe in allen Sprachen sparen Zeit und Kosten.
Technische Übersetzung mit korrekter Fachterminologie
Mit standardisierter Dokumentation Zeit und Kosten sparen
FAQ – Häufig gestellte Fragen
Kann oneword auch regulatorische Einreichungen für mehrere Märkte gleichzeitig bearbeiten?
Ja. Parallele Einreichungen in mehreren Märkten erfordern koordinierte Übersetzungsprozesse, konsistente Terminologie und abgestimmte Zeitplanung. oneword unterstützt Sie dabei, Übersetzungsworkflows so einzurichten, dass Dokumente für verschiedene Behörden zeitgleich bearbeitet und fristgerecht geliefert werden können.
Wie bleibt Fachterminologie über alle Dokumente hinweg einheitlich?
Über eine projektspezifische Terminologiedatenbank, die gemeinsam mit Ihnen aufgebaut und gepflegt wird. Fachbegriffe werden einmalig definiert und stehen allen Übersetzer:innen verbindlich zur Verfügung. Das verhindert abweichende Benennungen zwischen Studienprotokoll, Zulassungsantrag und Gebrauchsinformation.
Wir haben bereits interne Übersetzungen und Glossare. Können diese eingebunden werden?
Ja. Bestehende Translation Memorys, Glossare und Terminologielisten lassen sich direkt integrieren. So bauen Sie auf vorhandenen Sprachdaten auf und stellen gleichzeitig sicher, dass neue Inhalte damit konsistent bleiben.
Eignet sich maschinelle Übersetzung für biotechnologische Inhalte?
Das hängt von der Art des Dokuments ab. Für interne Kommunikation und bestimmte Standardtexte kann MTPE sinnvoll sein. Regulatorische Kerndokumente und klinische Studienberichte werden bei oneword grundsätzlich durch Fachübersetzer:innen bearbeitet. Die Eignung bewerten wir gemeinsam mit Ihnen.
Wie lassen sich Übersetzungsprozesse in bestehende Dokumentenmanagementsysteme einbinden?
oneword unterstützt Anbindungen an gängige Redaktions- und Dokumentenmanagementsysteme. Inhalte werden direkt übergeben und zurückgespielt – ohne manuelle Zwischenschritte und ohne zusätzlichen Koordinationsaufwand für Ihre Teams.
Professionelle Übersetzungen für alle Bedarfe.
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